在 1989年時, 柯林斯和加拿大多倫多市病童醫院(Sick Kids Hospital)的合作研究人員使用他的新技術而成功的識別為纖維囊腫症(cystic fibrosis)的基因。緊接著柯林斯的研究小組在1990年找到了負責neurofibromatosis(神經絲蛋白疾病)的基因. 1993年時, 柯林斯不僅辨定了杭亭頓症(Huntington's disease) 的基因群, 更被指任為接替諾貝爾獎得主華生(James Watson), 成為人類基因組計劃的第二代主持人.Ref.: 千禧年年度風雲科學家: 系列之二 -- 聯邦人類基因組計劃主持人 法蘭西斯. 柯林斯 博士 (Dr. Francis Collins)
沒有留言:
張貼留言